داروی تولید داخل بیماران تالاسمی به اندازه کافی موجود است
تاریخ انتشار: ۱۵ تیر ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۵۴۲۵۵۸۱
حمید رضا حافظی گفت: واردات داورهای مذکور به دلیل محدودیت منابع ارزی به صورت محدود انجام می گیرد اما نوع داخلی آن به اندازه کافی موجود است.
به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از مرآت؛ تامین داروی مورد نیاز بیماران تالاسمی برای آنها حکم مرگ و زندگی را دارد و ممکن است نبود دارو موجب از دست رفتن جان آنها شود.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
کمبودهای دارویی این بیماران از سال گذشته تا امروز مشکلات بسیاری را برای آنها به وجود آورده است و بازدید های میدانی خبرنگار مرآت و همچنین تماس های مخاطبین مرآت در خصوص کمبود های اخیر داروهای دسفرال، دسفوناک و جیدنیو در برخی داروخانه های شهر بر این موضع صحه می گذارد.
حمید رضا حافظی سرپرست معاونت غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی سمنان در گفتگو با خبرنگار مرآت در رابطه با این موضوع گفت: با توجه به سیاست های وزرات بهداشت درخصوص حمایت از تولید داخل و نیز محدودیت منابع ارزی، واردات ویال دسفرال به صورت بسیار محدود انجام و توزیع آن بر اساس پلن های اعلامی سازمان غذا و دارو ما بین دانشگاه های علوم پزشکی کشور انجام می شود.
سرپرست معاونت غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی سمنان در ادامه افزود: در حال حاضر نوع تولید داخلی این دارو تحت عنوان (ویال دفروکسامین) به میزان کافی در سطح داروخانه های منتخب موجود و برای بیماران تالاسمی رایگان می باشد.
وی همچنین در نهایت اذعان کرد: قرص دفراسیروکس ۳۶۰ نیز با دو برند از دو کارخانه و با دو قیمت متفاوت در بازار دارویی موجود و سازمانهای بیمه گر قیمت پایه را قبول دارند و بیمارانی که مایل به استفاده از نانوجید هستند می بایست مابه التفاوت آن را پرداخت کنند.
انتهای پیام/
منبع: دانا
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.dana.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «دانا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۵۴۲۵۵۸۱ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
وزیر بهداشت: اولویت در تامین دارو شرکت های دانش بنیان داخلی هستند/ خدمات درمانی برای کودکان تا ۷ سالگی رایگان شد
به گزارش خبرنگار قدس آنلاین؛ وزیر بهداست درمان و آموزش پزشکی امروز در حاشیه جلسه هیئت دولت درباره کمبود دارو برای بیماران تالاسمی با تأکید بر اینکه بنای ما و اولویتمان این است که با تقویت شرکت‌های دانش بنیان، داروی مورد نیاز و کمبودها را تامین کنیم، گفت: در زمینه داروی بیماری تالاسمی، افزایش تولید داشته‌ایم، ولی تمایلی برای استفاده از داروی خارجی وجود دارد که این را باید پزشک تشخیص دهد.
خدمات پزشکی به کودکان تا ۷ سال رایگان شد
دکتر عین اللهی همچنین با اشاره به اینکه حوادث و بیماری‌ها در هفت سال نخست زندگی می‌تواند در بقیه عمر باقی بماند و سلامت فرد را مختل می‌کند، گفت: بر این اساس به پیشنهاد وزارت بهداشت، در هیئت دولت این طرح به تصویب رسید که خدمات رایگان به کودکان تا زیر ۷ سال در مراکز دولتی داده شود تا از این طریق سلامت آن ها ایمن شود. این موضوع به همه بیمارستان های وزارت بهداشت ابلاغ شده است.
وزیر بهداست در خصوص ابهام‌ها و ادعاهایی که در خصوص عوارض واکسن آسترازنکا در میان مردم مطرح می‌شود از دادن پاسخ صریح و مشخص خودداری کرد و صرفا گفت: کمیته علمی داریم که متشکل از ۶۰ نفر از بهترین دانشمندان کشور است. بیشترین واکسن مصرفی ما سینوفارم بود که از چین وارد شده بود. سینوفارم کم عارضه ترین واکسن بود و در کشور حدود ۱۵۵ میلیون دوز از این واکسن استفاده شد. کمیته واکسن ما عوارض را رصد می کند و ما حداقل عوارض را در کشور داشتیم. اگر واکسن مصرف نمی شد، ضایعاتی زیادی داشتیم، اما موفق شدیم کرونا را کنترل کنیم.
گزارشگر قديمى راديو دار فانى را وداع گفت